उत्पाद विवरण:
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प्रोडक्ट का नाम: | एंटीजन रैपिड टेस्ट किट | विनिर्देश: | 1 परीक्षण/बॉक्स, 5 परीक्षण/बॉक्स, 25 परीक्षण/बॉक्स |
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प्रमाणपत्र: | CE/ISO13485/PEI/ANSM/सिंगापुर HSA/EU सामान्य सूची | नमूना: | नाक / नासोफेरींजल / ओरोफेरीन्जियल स्वैब |
भंडारण तापमान: | 4℃-30℃ | शेल्फ जीवन: | 24 माह |
उत्पत्ति के प्लेस: | जिआंगसु, चीन | संवेदनशीलता: | 93.33% |
विशेषता: | 99.16% | उत्पादन क्षमता: | 300,000 परीक्षण / दिन |
तकनीकी: | कोलाइडयन सोना | ओईएम: | उपलब्ध |
जॉर्जिया बाजार पहुंच अनुमोदन Covid19 के लिए SARS-CoV-2 एंटीजन रैपिड टेस्ट किट
1. उत्पाद विवरण
Lumigenex SARS-CoV-2 एंटीजन रैपिड टेस्ट किट ने जॉर्जिया के बाजार में प्रवेश कर लिया है।इसका अच्छा प्रदर्शन है और संक्रमण के प्रारंभिक चरण में एंटीजन का पता लगाने के लिए उच्च संवेदनशीलता है।उच्च प्रदर्शन रैपिड टेस्ट ट्रांसमिशन को कम करने के लिए तत्काल उपचार या अलगाव उपायों को सक्षम बनाता है.
उपयोग का उद्देश्य:COVID-19 एंटीजन रैपिड टेस्ट एक एकल-उपयोग परीक्षण किट है, जिसका उद्देश्य नोवल कोरोनावायरस SARS-CoV-2 का पता लगाना है, जो मानव नाक या ऑरोफरीन्जियल में COVID-19 का कारण बनता है।एंटीजन रैपिड टेस्ट को लक्षण वाले व्यक्तियों से एकत्रित नमूनों के लिए डिज़ाइन किया गया है, जिन पर COVID-19 से संक्रमित होने का संदेह है।COVID-19 एंटीजन रैपिड टेस्ट केवल प्रारंभिक परिणाम प्राप्त करता है;अंतिम पुष्टि नैदानिक नैदानिक पीसीआर परिणामों पर आधारित होनी चाहिए।
2. विशिष्टता
प्रोडक्ट का नाम | एंटीजन रैपिड टेस्ट किट |
विनिर्देश | 1 टेस्ट/बॉक्स, 5 टेस्ट/बॉक्स, 25 टेस्ट/बॉक्स |
नमूना | नासिका/नासॉफिरिन्जियल / ऑरोफरीन्जियलपट्टी |
भंडारण | 4 ℃ -30 ℃ |
प्रमाणपत्र | ISO13485/CE/PEI/ANSM/सिंगापुर HSA अनुमोदन |
संवेदनशीलता | 93.33% |
विशेषता | 99.16% |
उत्पत्ति का स्थान | सूज़ौ, जिआंगसु, चीन |
डब्बे का नाप | 70*45*53 सेमी; |
कार्टन वजन | सकल वजन: 26KG, शुद्ध वजन: 24KG |
Moq | परक्राम्य, छोटी मात्रा स्वीकार करें |
समय - सीमा | आदेश पर निर्भर करता है, 1 ~ 15 कार्य दिवस |
सलाह | शिपिंग विवरण के लिए पूछताछ करना सबसे अच्छा है।हम करेंगे24 घंटे के भीतर आपसे संपर्क करें।डीकुछ क्षेत्रों में घर-घर सेवा प्रदान की जा सकती है। |
3.जॉर्जिया बाजार पहुंच अनुमोदन Covid19 के लिए SARS-CoV-2 एंटीजन रैपिड टेस्ट किट
।•जॉर्जिया एमओएच स्वीकृत पहुंच.
।•बीएफएआरएम सफेद सूची, ईयू आम सूची में सूचीबद्ध किया गया है
।•किसी विशेष प्रशिक्षण की आवश्यकता नहीं है
।•परीक्षण का समय: 20 मिनट के भीतर
।•देखभाल परीक्षण का बिंदु
।•पेशेवरों के लिए आसान और सुविधाजनक परीक्षण प्रक्रिया,नहीं एसआवश्यक विशेष/अतिरिक्त उपकरण
।•गैर-प्रयोगशाला सेटिंग्स की एक विस्तृत विविधता में इस्तेमाल किया जा सकता है
• Lumigenex का 11 साल का इतिहास है, और 2010 से अच्छी गुणवत्ता वाले उत्पादों और पेशेवर सेवाओं के लिए दुनिया भर में अच्छी प्रतिष्ठा हासिल की है।Lumigenex COVID-19 महामारी को समाप्त करने के लिए वैश्विक प्रतिक्रिया का समर्थन करने के लिए गहराई से प्रतिबद्ध है।
4.परीक्षण प्रक्रिया क्या है?
•पैकेज खोलें और टेस्ट कार्ड निकाल लें।
•कार्यक्षेत्र पर निष्कर्षण ट्यूब रखें।स्वैब एक्सट्रैक्टर बोतल को निष्कर्षण ट्यूब के लंबवत नीचे की ओर दबाया जाता है।
•स्वैब नमूना को निष्कर्षण ट्यूब में डालें, स्वैब को लगभग 10 सेकंड के लिए घुमाएं, और स्वैब में एंटीजन को छोड़ने के लिए ट्यूब की दीवार के खिलाफ स्वैब सिर दबाएं।स्वैब को निकालने के लिए स्वैब को सिर के ऊपर दबाएं ताकि स्वैब से जितना संभव हो उतना तरल निकल जाए।बायोहाज़र्ड अपशिष्ट निपटान विधि के अनुसार स्वैब का निपटान करें।
•निष्कर्षण ट्यूब पर बीटर स्थापित करें, परीक्षण कार्ड के नमूना छेद में 80μL (तीन बूंद) डालें, और टाइमर शुरू करें।
•20 मिनट में परिणाम पढ़ें।एक मजबूत सकारात्मक परिणाम 20 मिनट के भीतर रिपोर्ट किया जा सकता है, लेकिन एक नकारात्मक परिणाम 20 मिनट के बाद रिपोर्ट किया जाना चाहिए, और 30 मिनट के बाद का परिणाम अब मान्य नहीं है।
5. अधिक चित्र
व्यक्ति से संपर्क करें: Bonnie
दूरभाष: 86-13814877381