CTnI / CK-MB / Myo POC टेस्ट किट TRFIA Immunoassay उच्च संवेदनशीलता

CTnI/CK-MB/Myo POC टेस्ट किट TRFIA इम्यूनोएसे कार्डिएक ट्रोपोनिन I / क्रिएटिन किनेज आइसोएंजाइम / मायोग्लोबिन मायो टेस्ट किट

उच्च संवेदनशीलतावाई सीएफडीए अनुमोदित सीटीएनआई/सीके-एमबी/मायोमात्रात्मक जांच किट(ट्रफिया)

यह cTnI/CK-MB/MYO टेस्ट किट (टाइम-रिज़ॉल्ड फ्लुओरेसेंस इम्यूनोक्रोमैटोग्राफिक एसे) कार्डियक ट्रोपोनिन I, क्रिएटिन किनेज आइसोएंजाइम और मानव सीरम/प्लाज्मा/इन विट्रो में संपूर्ण रक्त में मायोग्लोबिन की मात्रात्मक पहचान के लिए उपयुक्त है।
कार्डिएक ट्रोपोनिन I (cTnI) का माप एक तीव्र रोधगलन (AMI) के निदान में मदद कर सकता है।क्लिनिकल जांच से पता चला है कि कार्डियक ट्रोपोनिन I को एएमआई के 4-6 घंटे बाद रक्त में पहचाना जा सकता है और कई दिनों तक उच्च रह सकता है।इसकी मायोकार्डियल विशिष्टता और संवेदनशीलता के कारण, एएमआई के निदान के लिए cTnI को सोने के मानक के रूप में उपयोग किया जा सकता है।
तीव्र रोधगलन (एएमआई) का पता लगाने में मायोकार्डिअल चोट के नैदानिक ​​​​मार्कर के रूप में क्रिएटिन किनेज आइसोएंजाइम (सीके-एमबी) का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है।नैदानिक ​​अध्ययनों से पता चला है कि मायोकार्डियल चोट के दौरान सीके-एमबी रक्त परिसंचरण में जारी किया जाता है और 12 ~ 24 घंटों के भीतर चरम पर पहुंच जाता है और 48 ~ 72 घंटों के भीतर सामान्य स्तर पर लौट आता है।इसलिए, एएमआई के निदान के लिए सीके-एमबी का पता लगाने का बहुत नैदानिक ​​​​महत्व है।
मायोग्लोबिन (संक्षिप्त MYO) मायोकार्डियल नेक्रोसिस का एक प्रारंभिक संकेतक है।मायोग्लोबिन नैदानिक ​​परीक्षणों में शुरू होने के 1 घंटे के भीतर पाया जा सकता है और 45 घंटों में चरम पर पहुंच सकता है।हालांकि, कई स्थितियों में मायोग्लोबिन का स्तर बढ़ जाता है, जिसमें कंकाल की मांसपेशियों की क्षति, कंकाल की मांसपेशी या न्यूरोमस्कुलर डिसफंक्शन, कार्डियक शंट सर्जरी, गुर्दे की विफलता और उच्च तीव्रता वाली शारीरिक गतिविधि शामिल है।नतीजतन, मायोग्लोबिन उत्थान को अन्य कार्डियक मार्करों, इलेक्ट्रोकार्डियोग्राम (ईसीजी), नैदानिक ​​​​लक्षणों और संकेतों आदि के साथ तीव्र रोधगलन (एएमआई) के सहायक निदान के रूप में उपयोग किया जाना चाहिए।रक्त के नमूनों में cTnI, CK-MB, और MYO के स्तर का पता लगाने के लिए अब रासायनिक संदीप्ति, एंजाइम इम्यूनोएसे, प्रतिदीप्ति इम्यूनोएसे और कोलाइडल गोल्ड परख का उपयोग किया जाता है।
 

cTnI/CK-MB/MYO टेस्ट किट (टाइम-सॉल्व्ड फ्लोरेसेंस इम्यूनोक्रोमैटोग्राफिक एसे) टाइम-सॉल्व्ड फ्लोरेसेंस इम्यूनोक्रोमैटोग्राफी पर आधारित है।रक्त के नमूनों में cTnI, CK-MB और MYO की सांद्रता मात्रात्मक रूप से निर्धारित की गई थी।नमूनों को अभिकर्मक कार्ड में जोड़ा गया था, और नमूने के cTnI/CK-MB/MYO को एंटीबॉडी (माउस एंटी-ह्यूमन cTnI मोनोक्लोनल एंटीबॉडी, माउस एंटी-ह्यूमन CK-MB मोनोक्लोनल एंटीबॉडी, और माउस एंटी-ह्यूमन MYO) के साथ जोड़ा गया था। मोनोक्लोनल एंटीबॉडी) ने एक जटिल (cTnI/CK-MB/MYO-मोनोक्लोनल एंटीबॉडी लेबल नैनोमाइक्रोस्फीयर फ्लोरोसेंट जांच) बनाने के लिए नैनोमाइक्रोस्फीयर फ्लोरोसेंट जांच का लेबल लगाया।केशिकात्व के माध्यम से, नाइट्रोसेल्युलोज झिल्ली पर एंटीबॉडीज (माउस एंटी-ह्यूमन cTnI मोनोक्लोनल एंटीबॉडी, माउस एंटी-ह्यूमन CK-MB मोनोक्लोनल एंटीबॉडी, और माउस एंटी-ह्यूमन MYO मोनोक्लोनल एंटीबॉडी) द्वारा कॉम्प्लेक्स को कैप्चर किया गया और डबल एंटीबॉडी सैंडविच कॉम्प्लेक्स (मोनोक्लोनल) बनाया गया। एंटीबॉडी--cTnI/CK-MB/MYO--मोनोक्लोनल एंटीबॉडी लेबल नैनोमाइक्रोस्फीयर फ्लोरोसेंट जांच)। नतीजतन, नमूने में जितना अधिक cTnI/CK-MB/MYO होता है, उतना ही अधिक डबल एंटीबॉडी सैंडविच कॉम्प्लेक्स डिटेक्शन लाइन पर जमा होता है।नैनोमाइक्रोस्फीयर फ्लोरोसेंट जांच लेबल वाले अतिरिक्त अप्राप्य एंटीबॉडी ने क्रोमैटोग्राफी को नियंत्रण रेखा तक जारी रखा।पता लगाने की रेखा पर प्रतिदीप्ति तीव्रता नमूने में वस्तु (cTnI/CK-MB/MYO) की एकाग्रता के साथ सकारात्मक रूप से सहसंबद्ध है, और प्रतिगमन समीकरण की गणना की जाती है और IC कार्ड में लिखा जाता है।
समय-समाधान प्रतिदीप्ति इम्यूनोएनालाइज़र आईसी कार्ड से प्रतिगमन समीकरण डेटा पढ़ता है, पता लगाने की रेखा पर प्रतिदीप्ति तीव्रता का परीक्षण करता है, और फिर स्वचालित रूप से प्रतिदीप्ति का उपयोग करके आउटपुट नमूने में वस्तु (cTnI / CK-MB / MYO) की एकाग्रता की गणना करता है। एक विकल्प के रूप में तीव्रता।
 
 

हाई सेंसिटिविटी cFDA स्वीकृत सीटीएनआई/सीके-एमबी/मायो मात्रात्मक जांच किट (TRFIA)मुख्य घटक

• cTnI/CK-MB/MYO टेस्ट किट (टाइम रिजॉल्ड फ्लोरेसेंस इम्यूनोक्रोमैटोग्राफिक एसे): इसमें 20/50 रिएजेंट कार्ड, 1 IC कार्ड, उपयोग के लिए 1 निर्देश, 20/50 सैंपल बफर शामिल हैं।
• अभिकर्मक कार्ड में प्लास्टिक के आवरण और परीक्षण स्ट्रिप्स होते हैं।टेस्ट स्ट्रिप्स सैंपल पैड, मार्कर पैड (माउस एंटी-ह्यूमन cTnI मोनोक्लोनल एंटीबॉडी नैनो-माइक्रोस्फीयर फ्लोरोसेंट प्रोब [0.2,0.3] mg/mL, माउस एंटी-ह्यूमन CK-MB मोनोक्लोनल एंटीबॉडी नैनो-माइक्रोस्फीयर फ्लोरोसेंट प्रोब [0.15] से बने होते हैं। ,0.25] mg/mL, माउस एंटी-ह्यूमन MYO मोनोक्लोनल एंटीबॉडी नैनो-माइक्रोस्फीयर फ्लोरोसेंट प्रोब [0.2,0.3] mg/mL), मेम्ब्रेन का पता लगाना (माउस एंटी-ह्यूमन cTnI मोनोक्लोनल एंटीबॉडी [1.5,2.0] mg/mL द्वारा छिड़काव) , माउस एंटी-ह्यूमन CK-MB मोनोक्लोनल एंटीबॉडी [1.0,1.5] mg/mL, माउस एंटी-ह्यूमन MYO मोनोक्लोनल एंटीबॉडी [1.0,1.5] mg/mL, भेड़ में माउस इम्युनोग्लोबुलिन G (Ig G) के खिलाफ पॉलीक्लोनल एंटीबॉडी [0.3, 0.7] mg/mL), शोषक कागज और पॉलीस्टाइनिन (पीवीसी) प्लाईवुड।नमूना बफर, मुख्य घटक खारा (0.9% NaCl) है।
• ※विभिन्न बैच नंबरों का आदान-प्रदान न करें

भंडारण की स्थिति और समाप्ति तिथि?
बंद किट को 18 महीने के लिए 2°C8°C पर रखा गया था।यदि पैकेजिंग पर लिखी गई समाप्ति तिथि को पार नहीं किया जाता है, तो उत्पाद को 30 दिनों के लिए कमरे के तापमान (20°C-30°C) पर रखा जा सकता है।पारगमन के दौरान तापमान में उतार-चढ़ाव (37 डिग्री सेल्सियस) का उत्पाद की गुणवत्ता पर कोई प्रभाव नहीं पड़ता है।रक्त के नमूने का पता लगाने के लिए, अभिकर्मक पट्टी और नमूना बफर का उपयोग एक-से-एक मोड में किया जाता है, जिसका अर्थ है कि एक नमूना बफर के साथ एक अभिकर्मक पट्टी का मिलान किया जाता है।इसे खोलने के बाद 1 घंटे के लिए कमरे के तापमान पर स्थिर किया जा सकता है।उपरोक्त विनिर्देशों के अनुसार सामान्य आर्द्रता और प्रकाश की स्थिति में स्टोर करें और उपयोग करें।