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पेटेंटेड TRFIA प्लेटफार्म CTnI परीक्षण किट IVD लैब क्लिनिक कार्डिएक ट्रोपोनिन I में उपयोग किया जाता है

प्रमाणन
चीन Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd प्रमाणपत्र
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पेटेंटेड TRFIA प्लेटफार्म CTnI परीक्षण किट IVD लैब क्लिनिक कार्डिएक ट्रोपोनिन I में उपयोग किया जाता है

पेटेंटेड TRFIA प्लेटफार्म CTnI परीक्षण किट IVD लैब क्लिनिक कार्डिएक ट्रोपोनिन I में उपयोग किया जाता है
पेटेंटेड TRFIA प्लेटफार्म CTnI परीक्षण किट IVD लैब क्लिनिक कार्डिएक ट्रोपोनिन I में उपयोग किया जाता है पेटेंटेड TRFIA प्लेटफार्म CTnI परीक्षण किट IVD लैब क्लिनिक कार्डिएक ट्रोपोनिन I में उपयोग किया जाता है पेटेंटेड TRFIA प्लेटफार्म CTnI परीक्षण किट IVD लैब क्लिनिक कार्डिएक ट्रोपोनिन I में उपयोग किया जाता है पेटेंटेड TRFIA प्लेटफार्म CTnI परीक्षण किट IVD लैब क्लिनिक कार्डिएक ट्रोपोनिन I में उपयोग किया जाता है

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उत्पाद विवरण:
उत्पत्ति के प्लेस: चीन
ब्रांड नाम: Lumigenex
प्रमाणन: ISO13485, cFDA
मॉडल संख्या: टी2001-020, टी2001-050
भुगतान & नौवहन नियमों:
न्यूनतम आदेश मात्रा: 1250 परीक्षण
मूल्य: USD3.0/ test
पैकेजिंग विवरण: 20 टेस्ट/बॉक्स, 50 टेस्ट/बॉक्स
प्रसव के समय: 2-10 दिन
भुगतान शर्तें: टी/टी, वेस्टर्न यूनियन, पेपैल
आपूर्ति की क्षमता: 100,000 टेस्ट/दिन

पेटेंटेड TRFIA प्लेटफार्म CTnI परीक्षण किट IVD लैब क्लिनिक कार्डिएक ट्रोपोनिन I में उपयोग किया जाता है

वर्णन
प्रोडक्ट का नाम: कार्डिएक ट्रोपोनिन I (cTnI) टेस्ट किट (TRFIA) समारोह: कार्डिएक मार्कर
तरीका: टाइम रिजॉल्व्ड इनफ्लोरेसेंस इम्यूनोक्रोमैटोग्राफिक एसे प्रारूप: पट्टी, कैसेट
नमूना: संपूर्ण रक्त, प्लाज्मा, सीरम भंडारण तापमान: 2℃-8℃
शेल्फ जीवन: 18 महीने संगत उपकरण: Lumigenex TRFIA विश्लेषक LTRIC-600, LTRIC-1000
प्रमुखता देना:

TRFIA प्लेटफार्म CTnI परीक्षण किट

,

CFDA CTnI परीक्षण किट

,

TRFIA कार्डिएक ट्रोपोनिन I परीक्षण किट

पेटेंटेड TRFIA प्लेटफॉर्म CTnI टेस्टिंग किट IVD का इस्तेमाल केवल हॉस्पिटल लैब क्लिनिक कार्डिएक ट्रोपोनिन I में किया जाता है

हाई सेंसिटिविटी cFDA स्वीकृतकार्डिएक ट्रोपोनिन आईमात्रात्मक जांच किट (TRFIA)

 

 

 

उपयोग का उद्देश्य

कार्डिएक ट्रोपोनिन I (cTnI) टेस्ट किट का उपयोग मानव सीरम और हेपरिन-एंटीकोआग्युलेटेड पूरे रक्त या प्लाज्मा नमूनों में cTnI की मात्रा को जल्दी से मापने के लिए समय-संकल्पित प्रतिदीप्ति इम्यूनोएनलाइज़र रीडर के साथ इन विट्रो में किया जाता है।परीक्षण का उपयोग तीव्र रोधगलन (एएमआई) निदान, तीव्र कोरोनरी सिंड्रोम (एसीएस) जोखिम मूल्यांकन और मायोकार्डियल क्षति की निगरानी में मदद करने के लिए किया जाता है।

 

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विनिर्देश

 

प्रोडक्ट का नाम
कार्डिएक ट्रोपोनिन I (cTnI) टेस्ट किट
ब्रांड का नाम
Lumigenex
क्रियाविधि
समय-समाधान प्रतिदीप्ति इम्यूनोक्रोमैटोग्राफिक परख
नमूना
संपूर्ण रक्त/सीरम/प्लाज्मा
संवेदनशीलता
98%
भंडारण
2 ℃ से 8 ℃
शेल्फ समय
18 महीने
पैकेजिंग
1 टेस्ट / पाउच बैग, 20 टेस्ट / बॉक्स, 1000 टेस्ट / केस;

 

परीक्षण सिद्धांत

कार्डिएक ट्रोपोनिन I टेस्ट किट एक समय-सुलझा हुआ प्रतिदीप्ति प्रतिरक्षी उपकरण है जिसका उपयोग एकल उपयोग के लिए किया जाता है और इसका उपयोग मानव सीरम और पूरे रक्त या प्लाज्मा नमूनों में कार्डियक ट्रोपोनिन I (cTnI) की सांद्रता को मापने के लिए किया जाता है जो हेपरिन के साथ एंटीकोआग्युलेट किया गया है।सीटीएनआई के खिलाफ दो मोनोक्लोनल एंटीबॉडी टेस्ट किट में मौजूद हैं।फ्लोरोसेंट माइक्रोस्कोपी की सतह में एंटीबॉडी में से एक के साथ एक सहसंयोजक बंधन होता है।संयुग्मन पैड पर, एंटीबॉडी-लेबल वाले माइक्रोस्फीयर का छिड़काव किया जाता है, और अन्य एंटीबॉडी को डिटेक्शन पैड की टेस्ट लाइन पर तय किया जाता है।सामग्री में cTnI फ्लोरोसेंट माइक्रोस्फीयर और cTnI माउस एंटीह्यूमन मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के साथ मिलकर एक फ्लोरोसेंट एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स उत्पन्न करता है, जो फिर टेस्ट लाइन में प्रवाहित होता है और एक फ्लोरोसेंट एंटीबॉडी सैंडविच कॉम्प्लेक्स बनाने के लिए अन्य एंटीबॉडी द्वारा पकड़ा जाता है।नतीजतन, अधिक फ्लोरोसेंट एंटीबॉडी सैंडविच कॉम्प्लेक्स टेस्ट लाइन में इकट्ठा होता है, सामग्री में अधिक cTnI मौजूद होता है।सामग्री में cTnI की मात्रा का आकलन करने के लिए, परीक्षण किट से प्रतिदीप्ति एकत्र की जाती है और समय-समाधान प्रतिदीप्ति प्रतिरक्षा विश्लेषक का उपयोग करके इसकी मात्रा निर्धारित की जाती है।

 

 

नैदानिक ​​महत्व
1. मायोकार्डियल इन्फ्रक्शन (एमआई) के निदान के लिए "गोल्डन स्टैंडर्ड"
 

2. रोधगलितांश आकार और एसीएस जोखिमों का आकलन करें

3. एएमआई के उपचार की निगरानी के लिए बायो-मार्कर
 

 

भंडारण की स्थिति और समाप्ति तिथि
  • एल्युमिनियम फॉयल पाउच में सील की गई टेस्ट किट की वैधता 2-8 डिग्री सेल्सियस की शर्तों के तहत 18 महीने है।
  • वैधता अवधि के भीतर सीलबंद परीक्षण किट कमरे के तापमान (2-30 डिग्री सेल्सियस) पर 30 दिनों तक स्थिर है।
  • शिपमेंट के दौरान तापमान परिवर्तन (<37 डिग्री सेल्सियस) का परीक्षण किट की गुणवत्ता पर कोई प्रभाव नहीं पड़ता है।
  • बिना सील की गई किट परिवेशी परिस्थितियों में 1 घंटे के भीतर स्थिर हो जाती है।
प्रमाण पत्र

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ज़्यादा तस्वीरें

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सम्पर्क करने का विवरण
Lumigenex (Suzhou) Co. Ltd

व्यक्ति से संपर्क करें: Bonnie

दूरभाष: 86-13814877381

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